Türkiye el ele verirse SMA hastası Efnan İkra yaşayacak!
İzmir'de yaşayan genç anne Fidan Teklaş, 2024 yılında dünyaya gelen kızı Efnan İkra Turoğlu'nun yaşam mücadelesini tek başına sürdürüyor. Doğumundan 12 gün sonra SMA Tip 1 teşhisi konulan minik Efnan, o tarihten bu yana ağır bir tedavi sürecinden geçiyor
Topuk kanı taraması sonucunda hastalığı tespit edilen 2 yaşındaki Efnan İkra için hemen SGK kapsamında Spinraza tedavisine başlandı. Belden uygulanan ilaç tedavisiyle birlikte haftada iki gün fizik tedavi alan küçük çocuk, düzenli tedaviye rağmen hastalığın ilerlemesiyle mücadele ediyor. Anne Fidan Teklaş, tedavi sürecinin zorluğuna dikkat çekerek, kızının her geçen gün kas kaybı riskiyle karşı karşıya kaldığını ve mevcut tedavilerin yalnızca hastalığın ilerleyişini yavaşlatabildiğini ifade ediyor. Aile, Efnan’ın hayata tutunabilmesi için yurt dışında uygulanan ve tek dozla umut vadeden gen tedavisine ulaşmayı amaçlıyor.
Valilik onaylı yardım kampanyasının yaklaşık 5 aydır sürdüğü ve kampanya kapsamında şu ana kadar hedeflenen tutarın yaklaşık yüzde 6’sına ulaşıldığı belirtildi. Sorgu No: 35.2026.4289 üzerinden e-Devlet aracılığıyla da doğrulama yapılabildiği ifade ediliyor. Tedavi maliyetinin yaklaşık 2 milyon dolar olduğunu dile getiren anne Teklaş, bu rakamın tek bir aile için ulaşılması zor olduğunu ancak toplumun dayanışmasıyla mümkün olabileceğine inandığını söylüyor. Türkiye’nin dört bir yanından gelecek küçük desteklerin birleşmesiyle Efnan’ın tedaviye ulaşabileceğini vurguluyor.
Anne Teklaş, kızının zamanla yarıştığını belirterek, “Akranları yürüyüp koşarken benim kızım emeklemek için bile mücadele veriyor. Onun da yaşıtları gibi koştuğu, oynadığı günleri görmek istiyorum” sözleriyle yardım çağrısını yineledi. Aile kamuoyundan destek beklerken, Efnan İkra’nın tedaviye ulaşabilmesi için dayanışma çağrısında bulunuyor.
Bakmadan Geçme
